USG genetyczne II trymestru ciąży
USG w drugim trymestrze (zwane również połówkowym) to drugie z obowiązkowych badań, które powinna wykonać kobieta w ciąży, po USG w pierwszym trymestrze. W tym czasie możliwa jest bardziej szczegółowa analiza budowy anatomicznej płodu, co pozwala na wykrycie większej liczby wad wrodzonych. Ponadto, na podstawie określonych parametrów, można określić wiek ciążowy, jeśli data ostatniej miesiączki nie jest znana. Badanie powinno być wykonane między 18. a 22. tygodniem ciąży.
Na czym polega USG genetyczne II trymestru ciąży?
Badania prenatalne pozwalają ustalić, czy dziecko rozwija się prawidłowo. Badanie w drugim trymestrze, zwane także połówkowym, jest kluczowe dla oceny zdrowia płodu, przewidywania terminu porodu oraz określenia wymiarów dziecka. Podczas badania w drugim trymestrze oceniamy położenie dziecka i obserwujemy jego ruchy, takie jak machanie kończynami, ssanie kciuka czy robienie min. Głównym celem badania jest jednak szczegółowa ocena anatomii i rozwoju dziecka. Analizowane są takie części ciała jak głowa (w tym oczy, nos, usta, uszy), czaszka z uwapnieniem kości, mózg, szyja, klatka piersiowa, jama brzuszna, miednica, kręgosłup oraz kończyny. Podczas badania szczegółowo analizujemy również mózg i rdzeń kręgowy, kręgosłup i kończyny, jamę brzuszną wraz z żołądkiem, jelitami, nerkami i pęcherzem moczowym, ciągłość powłok jamy brzusznej, przyczep brzuszny i łożyskowy pępowiny, lokalizację łożyska, ilość wód płodowych oraz płeć dziecka.
Szacowanie ryzyka chorób
USG genetyczne drugiego trymestru pozwala na szczegółową ocenę anatomiczną płodu, co jest kluczowe dla wczesnego wykrycia tych i innych potencjalnych nieprawidłowości, umożliwiając tym samym odpowiednie planowanie dalszej opieki i leczenia. Pozwala na wykrycie wielu różnych chorób i wad wrodzonych, w tym:
